Feladatok:

Gyártási dokumentációk felülvizsgálata és a felszabításra való előkészítése
Részt vesz a Termékminőség felülvizsgálati jelentések elkészítésében
Részt vesz a műszaki/minőségügyi megállapodások elkészítésében
Részt vesz a kivizsgálások, reklamációk koordinálásában
A Quality Systems Management Review részére adatokat és további információt gyűjt, amelyek a felszabadítás vagy a kivizsgálások során szükséges
Részt vesz a Szabványműveleti előírások előkészítésében és megírásában
Igény esetén részt vesz a minőségügyi és más funkciók személyzetének GMP-vel kapcsolatos oktatásában, továbbképzésében

Elvárások:

Gyógyszerész végzettség
GMP ismeretek
Felhasználói szintű számítástechnikai (MS Office) ismeretek
Középfokú angol nyelvtudás, német nyelvtudás előny
Csapatmunka és együttműködési képesség
Pályakezdők jelentkezését is várjuk

Amit kínálunk:

Versenyképes fizetés
Cafeteria
Dolgozói élet és baleset biztosítás
Ingyenes meleg étkezés
Bejárás támogatása
Letelepedési támogatás
Sportolási támogatás
Éves bónusz
Tiszta, igényes munkakörnyezet
Angol nyelvoktatás
Karrier és fejlődési lehetőség
Home Office lehetőség

Jelentkezés ITT!